Недавно идентифицированный набор из трех антител может привести к лучшему лечению и разработке эффективных вакцин против гриппа, — пишет eurekalert.org.
Недавно идентифицированный набор из трех антител
может привести к лучшему лечению и разработке эффективных вакцин
против гриппа, — пишет eurekalert.org.
Исследователи, поддерживаемые Национальным институтом аллергии и
инфекционных заболеваний, входящим в состав Национального
института здоровья, выделили антитела от человека, больного
гриппом, через пять дней после появления симптомов. Они
обнаружили, что антитела, которые связываются с белками
нейраминидазы на поверхности вирусов гриппа, обеспечивают широкую
защиту от нескольких различных штаммов гриппа при тестировании
как in vitro, так и на мышах.
Большинство вакцин против гриппа предназначены для стимуляции
иммунного ответа против другого белка, обнаруженного на
поверхности вируса гриппа, называемого гемагглютинином. Однако
белки гемагглютинина часто меняются по мере развития вируса. В
результате люди должны проходить сезонную вакцинацию против
гриппа каждый год, чтобы защитить себя от циркулирующих в
настоящее время вирусов гриппа. Белки нейраминидазы изменяются
медленнее, чем белки гемагглютинина, и, таким образом, могут
стать хорошей мишенью для вакцины против гриппа, которая
обеспечивает долговременную защиту.
В новом исследовании ученые взяли антитела-продуцирующие клетки
из крови добровольца, больного гриппом H3N2, и провели скрининг
на моноклональные антитела (mAbs). Моноклональные антитела
представляют собой антитела, которые предназначены для связывания
с одной мишенью. Исследователи протестировали mAbs в лаборатории
на их способность связываться с различными видами белков гриппа.
Из 45 протестированных mAb три связались с белками нейраминидазы
штамма вируса гриппа H3N2. При дальнейшем тестировании эти три
mAb также связываются с белками NA из множества других типов
вирусов гриппа.
Чтобы увидеть, могут ли эти три mAb предотвратить заражение
вирусом гриппа клеток млекопитающих, исследователи обработали mAb
мышей, а затем заразили их различными типами вирусов гриппа. MAb
ингибировали многие виды белков нейраминидазы из различных типов
вирусов гриппа и защищали большинство мышей от тяжелых инфекций
гриппа. Мыши, которым вводили смертельные дозы вируса гриппа
H3N2, выживали при лечении низкими дозами трех антител.
Если дополнительное тестирование подтвердит эти ранние
результаты, исследователи предполагают, что эти мощные mAb могут
стать основой для нового противовирусного лечения. Кроме того,
антитела могут дать информацию о разработке новых вакцин против
гриппа, предназначенных для индукции аналогичных антител, которые
могут обеспечить более крепкий иммунитет, чем нынешние вакцины
против гриппа на основе гемагглютинина.
[Фото: eurekalert.org]
Источник: www.eurekalert.org
